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亮度+對比度雙升級——全新BrightLine FISH 濾片,助力癌癥基因篩查

更新時間:2026-01-04  |  點擊率:113

導語

你是否還在為FISH實驗的曝光時間過長、信號暗淡、交叉熒光干擾而苦惱?Semrock BrightLine™ 系列濾光片,以“看見即所得"的實測光譜、超高透射和零燒毀硬涂層,幫助實驗室把成像速度提升2倍、對比度提升4倍。今天,我們把這套“顯微顯像神器"拆解到細節,帶你步步了解它為何成為國際細胞影像、臨床基因診斷的選擇。

核心觀點BrightLine 濾光片不僅在亮度與對比度上各方面碾壓,還通過精細的光譜設計極大降低多色成像的crosstalk,為高通量FISH、密集多重標記提供可靠保障。

亮度+對比度雙升級——全新BrightLine FISH 濾片,助力癌癥基因篩查

一、產品亮點速(關鍵信息點)

亮度+對比度雙升級——全新BrightLine FISH 濾片,助力癌癥基因篩查

二、為何選擇 BrightLine 濾光片?

1. 看得見的真實光譜

“What you see is what you get."Semrock 所有濾片的透射曲線均取自實際生產成品,每批次均通過高精度光譜儀校準。對比傳統僅提供設計曲線的廠商,BrightLine 能讓您在實驗前即確認光譜匹配度,避免因“理論偏差"導致的曝光失敗。

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2. UV BrightLine 打開“無標記"成像新局面

波長 260–280 nm 是蛋白芳香族氨基酸(Trp、Tyr、Phe)以及核酸堿基的強吸收區。

BrightLine 280 nm Exciter 透射 > 65%,且阻擋全可見光,保證 純凈 UV 激發

實測顯示:同等光源下,使用 BrightLine 可將 信噪比提升至 100 ,在 DNA 定量、蛋白結構研究中省去二次染色步驟。

亮度+對比度雙升級——全新BrightLine FISH 濾片,助力癌癥基因篩查

3. 多色 FISH 交叉干擾幾乎為零

密集標記往往因為光譜重疊導致crosstalk,影響定量準確性。BrightLine 通過精細的Exciter?Dichroic?Emitter組合,將相鄰熒光體的貢獻控制在2% 以下(表格示例),即使使用SpectrumGreenSpectrumGoldSpectrumRed三色套裝,也能保證每個通道的純凈度。

4. 速度與成本雙贏

曝光時間縮短 50%:實測在 Zeiss Axio Imager 系統上,使用 BrightLine FISH 濾片對比競爭對手,僅需半倍曝光即可獲得相同信號強度。

硬涂層 → 低燒毀率:多年臨床與科研驗證,濾片壽命遠超軟涂層,維護成本下降。

價格優勢:同等亮度的軟涂層濾片售價約為 BrightLine 的 1.2?1.5 ,且提供 Zero?Pixel?Shift 選項,精準對齊無需后期校正。

亮度+對比度雙升級——全新BrightLine FISH 濾片,助力癌癥基因篩查

5. 全系列產品,滿足全場景需求

亮度+對比度雙升級——全新BrightLine FISH 濾片,助力癌癥基因篩查

Zero?Pixel?Shift選項意味著濾片安裝后在不同激發/發射通道之間幾乎沒有像素位移,適用于高精度共定位定量分析


三、如何快速上手?

1.確定實驗波段:依據目標熒光體(如 FITC、Cy5、Qdot?605)選取對應的單波段或多波段套裝。

2.檢查光譜匹配:在產品手冊的光譜圖中確認 Exciter 與 Emission 的峰值覆蓋范圍。

3.裝配:采用 Semrock 標準尺寸 (25 mm) 或定制尺寸;推薦使用 PET?G 單獨包裝,防止運輸劃傷。

4.調試曝光:建議先以 1/2 曝光時間 進行預覽,若信號仍不足再微調,通常不需要大幅增加光強。

5.記錄參數:使用 Zero?Shift 版本時,記錄濾片編號,便于后期數據對比與質量追蹤。

小貼士:在密集多色實驗中,優先使用BrightLine FISH Low?Crosstalk套裝,可顯著降低后期圖像分離算法的計算負擔。


小結

Semrock BrightLine 濾光片以真實測量、較高透射、零燒毀的硬涂層技術,充分解決了 FISH 與密集多色成像中的亮度不足、crosstalk曝光慢三大瓶頸。無論是臨床病理實驗室、科研機構,還是高通量藥物篩選平臺,都能從更快、更亮、更準的成像體驗中獲益。

一句話點題:換上 BrightLine,成像時間減半,診斷效率翻倍——讓每一次熒光都“看得見、用得好"。

行動號召

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